{"id":8251,"date":"2026-04-28T22:49:02","date_gmt":"2026-04-29T01:49:02","guid":{"rendered":"https:\/\/radiosantaclara.sitetopfm.com.br\/site\/camara-aprova-pensao-mensal-de-um-salario-minimo-para-pessoas-com-epidermolise-bolhosa-noticias\/"},"modified":"2026-04-28T22:49:02","modified_gmt":"2026-04-29T01:49:02","slug":"camara-aprova-pensao-mensal-de-um-salario-minimo-para-pessoas-com-epidermolise-bolhosa-noticias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radiosantaclara.sitetopfm.com.br\/site\/camara-aprova-pensao-mensal-de-um-salario-minimo-para-pessoas-com-epidermolise-bolhosa-noticias\/","title":{"rendered":"C\u00e2mara aprova pens\u00e3o mensal de um sal\u00e1rio m\u00ednimo para pessoas com epiderm\u00f3lise bolhosa – Not\u00edcias"},"content":{"rendered":"


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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t28\/04\/2026 – 22:25 \u00a0\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/p>\n

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Bruno Spada\/C\u00e2mara dos Deputados<\/em><\/p>\n

Deputados na sess\u00e3o do Plen\u00e1rio desta ter\u00e7a-feira<\/p>\n<\/p><\/div>\n

A C\u00e2mara dos Deputados aprovou projeto de lei que concede pens\u00e3o especial a pessoas com epiderm\u00f3lise bolhosa, al\u00e9m de outros direitos a esse p\u00fablico no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). A pens\u00e3o ser\u00e1 um sal\u00e1rio m\u00ednimo mensal para quem n\u00e3o tiver meios de se manter por conta pr\u00f3pria ou por sua fam\u00edlia. A proposta ser\u00e1 enviada ao Senado.<\/p>\n

A epiderm\u00f3lise bolhosa \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica e heredit\u00e1ria rara que n\u00e3o tem cura e n\u00e3o \u00e9 transmiss\u00edvel. Ela provoca a forma\u00e7\u00e3o de bolhas na pele por conta de m\u00ednimos atritos ou traumas e se manifesta j\u00e1 no nascimento.<\/p>\n

De autoria do deputado Saullo Vianna (MDB-AM) e outros<\/a>, o Projeto de Lei 4820\/23 foi aprovado na forma do substitutivo<\/span> do relator, deputado Fred Costa (PRD-MG). Segundo o texto, quando a pessoa benefici\u00e1ria for menor de idade ou incapaz, a pens\u00e3o especial ser\u00e1 paga ao seu representante legal, em seu nome e benef\u00edcio.<\/p>\n

Fred Costa disse que o Estado brasileiro precisa oferecer resposta “mais robusta e mais humana \u00e0s pessoas diagnosticadas com epiderm\u00f3lise bolhosa” tanto pelo suporte financeiro como por uma linha de cuidado adequada no SUS.<\/p>\n

Ele informou que o benef\u00edcio vai beneficiar cerca de 1.500 pacientes em todo o pa\u00eds e que n\u00e3o \u00e9 cumulativo com outros benef\u00edcios, com o de Presta\u00e7\u00e3o Continuada (BPC<\/span>). “Quando falamos de um benef\u00edcio de um sal\u00e1rio m\u00ednimo, isso \u00e9 meramente simb\u00f3lico perto das necessidades que esses pacientes t\u00eam”, disse Fred Costa, ao lembrar de custos como a troca permanente de curativos e o uso de produtos importados para tratar a doen\u00e7a.<\/p>\n

Mais informa\u00e7\u00f5es em instantes<\/strong><\/p>\n

Assista ao vivo<\/a><\/p>\n

Reportagem \u2013 Eduardo Piovesan e Tiago Miranda
Edi\u00e7\u00e3o \u2013 Pierre Triboli<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n


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