![\"Audi\u00eancia](\"https:\/\/www.camara.leg.br\/midias\/image\/2026\/09\/img20260901111038706-768x473.jpeg\")
Especialistas e representantes de pacientes defenderam, nesta ter\u00e7a-feira (1\u00ba), maior agilidade no diagn\u00f3stico e no tratamento da esclerose m\u00faltipla no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). Atualmente, pacientes chegam a esperar anos pela confirma\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a e meses adicionais para conseguir medicamentos. O tema foi debatido em audi\u00eancia p\u00fablica na Comiss\u00e3o de Defesa dos Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial da C\u00e2mara dos Deputados.<\/p>\n
A esclerose m\u00faltipla \u00e9 uma doen\u00e7a autoimune, na qual o sistema de defesa ataca as pr\u00f3prias c\u00e9lulas do organismo. Os sintomas podem afetar a vis\u00e3o, os sentidos, o equil\u00edbrio e a mobilidade.<\/p>\n
O diagn\u00f3stico depende de exame cl\u00ednico, de imagem (principalmente resson\u00e2ncia magn\u00e9tica de cr\u00e2nio e coluna) e de an\u00e1lise do l\u00edquor (l\u00edquido que envolve o c\u00e9rebro e a medula espinhal).<\/p>\n A representante da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Esclerose M\u00faltipla (Abem), Sumaya Afif, defendeu a aprova\u00e7\u00e3o do Projeto de Lei 4231\/21. A proposta garante a consulta com especialista em at\u00e9 180 dias a partir da suspeita cl\u00ednica. Sumaya refor\u00e7ou que a demora decorre da falta de informa\u00e7\u00e3o sobre os sintomas e da lentid\u00e3o para conseguir rem\u00e9dios.<\/p>\n \u201cHoje, um paciente do SUS leva dois anos e meio para conseguir a confirma\u00e7\u00e3o do diagn\u00f3stico. Depois disso, espera mais seis meses para receber o medicamento de alto custo e iniciar o tratamento\u201d, afirmou Sumaya.<\/p>\n O neurologista Felipe von Glehn, da Academia Brasileira de Neurologia, destacou que a demora decorre do dif\u00edcil acesso a especialistas e a exames. Segundo o m\u00e9dico, o paciente passa pela aten\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria e pela secund\u00e1ria antes do encaminhamento ao especialista.<\/p>\n \u201cNo sistema p\u00fablico de sa\u00fade, o diagn\u00f3stico \u00e9 dif\u00edcil porque exige um m\u00e9dico experiente na doen\u00e7a. O paciente passa pelos postos e ambulat\u00f3rios e demora a ser encaminhado a um neurologista\u201d, explicou von Glehn.<\/p>\n Von Glehn acrescentou que o SUS n\u00e3o oferece a pesquisa de bandas oligoclonais. O exame identifica sinais de inflama\u00e7\u00e3o no sistema nervoso central e ajuda no diagn\u00f3stico precoce da doen\u00e7a.<\/p>\n A presidente da Associa\u00e7\u00e3o de Pessoas com Esclerose M\u00faltipla e Doen\u00e7as Raras do Distrito Federal (Apemigos), Ana Paula Moraes, relatou os impactos da identifica\u00e7\u00e3o tardia.<\/p>\n \u201cTive os primeiros sintomas aos 8 anos, mas o diagn\u00f3stico s\u00f3 veio aos 33. Por causa da demora, acumulei sequelas que n\u00e3o s\u00e3o vis\u00edveis. Ainda lutamos contra a invisibilidade da doen\u00e7a, j\u00e1 que apenas o que \u00e9 vis\u00edvel comove as pessoas\u201d, relatou Ana Paula.<\/p>\n A presidente da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Esclerose M\u00faltipla (Abem), Elzita Ribeiro de Sousa, informou que cerca de 40 mil brasileiros convivem com a enfermidade. Ela tamb\u00e9m defendeu a aprova\u00e7\u00e3o do PL 4231\/21 para dar agilidade \u00e0 identifica\u00e7\u00e3o dos casos.<\/p>\n \u201cDefendemos um SUS preparado para reconhecer os sinais da esclerose m\u00faltipla, encaminhar rapidamente o paciente ao neurologista e garantir exames e tratamento seguro no tempo oportuno. N\u00e3o adianta ter rem\u00e9dios e tecnologias dispon\u00edveis se o paciente demora a chegar at\ufffd\ufffd eles\u201d, sustentou Elzita.<\/p>\n Autora do requerimento para o debate, a deputada Erika Kokay (PT-DF) destacou que a Lei Brasileira de Inclus\u00e3o<\/a>\u00a0avan\u00e7ou ao prever a avalia\u00e7\u00e3o biopsicossocial, mas a medida ainda precisa sair do papel. O laudo dessa avalia\u00e7\u00e3o comprova a condi\u00e7\u00e3o de defici\u00eancia e garante acesso a benef\u00edcios e direitos sociais.<\/p>\n \u201cMuitas vezes, a pessoa tem o diagn\u00f3stico, mas n\u00e3o tem o laudo. Sem o documento, ela perde o acesso a uma s\u00e9rie de benef\u00edcios\u201d, afirmou Erika Kokay.<\/p>\n![\"Audi\u00eancia](\"https:\/\/www.camara.leg.br\/midias\/image\/2026\/09\/img20260901110939429-1-768x473.jpeg\")
Prazo para atendimento<\/h3>\n
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Sequelas invis\u00edveis<\/h3>\n
Diagn\u00f3stico no tempo certo<\/h3>\n
Acesso a benef\u00edcios<\/h3>\n